纾解罕见病治疗压力 期盼医保伸出“援手”

纾解罕见病治疗压力 期盼医保伸出“援手”
每4年才呈现一次的2月29日被定为“世界稀有病日”。本年的2月,尽管没有29日,却有多个让稀有病患者看到期望的音讯传来:3月1日起,我国下降第一批21个稀有病药品和4个原料药的增值税;一起,国家卫生健康委组成全国稀有病医治协作网,广西10家医院当选。(2月28日 南国早报)我国下降第一批21个稀有病药品和4个原料药的增值税,国家卫生健康委也组成了全国稀有病医治协作网,这真是为稀有病患者从确诊到医治都供给了更为便当的就医体会。不过,笔者以为,仅是如此尚不能从根本上减轻患者的医治压力。比方,有的稀有病需求服用的进口药医治,每人每年需求人民币200多万元,乃至更高,这不是一个普通家庭所能承当的费用。而从现行的医保报销准则而言,这些进口药是不归入医保用药规模的,国内又没有同类的药品可代替,实际上患者是陷入了一种别无选择的医治环境。主张在下降稀有病药品税率的一起,结合其特别医治之需,将价格昂扬的稀有病药品逐渐归入医保,减轻稀有病患者家庭医治压力,助患者击溃“深不见底的孤单”,保证每一位稀有病患者得到应有的医治。(黄富维)

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